腾讯网2023-08-09 23:33:45
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8月8日,再鼎医药(上海)有限公司公布了2023年第二季度的财务业绩以及近期的产品亮点和公司进展。2023年第二季度公司产品收入合计为6890万美元,同比增长45%。在未来五年内,再鼎医药有望实现收入的大幅增长和利润率的提升。
记者了解到,再鼎医药已经建立了差异化的产品和管线组合,其中包括13项处于后期开发阶段的管线。自上次财报发布以来,在产品和候选产品方面取得诸多进展,其中包括:卫伟迦®(艾加莫德α注射液)成为在中国获批的首个且目前唯一的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,用于治疗全身型重症肌无力(gMG);商业化上市准备工作正在进行中;艾加莫德皮下注射剂型用于治疗gMG的生物制品上市许可申请(BLA)正在审评中等。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“2023年第二季度,我们继续推进各项业务。商业化产品保持强劲增长,按固定汇率计算,产品净收入增长了53%,同时,我们在多个后期开发项目和早期产品管线都取得了重要进展。卫伟迦获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,作为一款同类首创的疗法,它有望显著改变中国罹患gMG患者的生活,我们在6月30日达成了这一重大里程碑事件,这使得我们有资格参与2024年国家医保药品目录谈判。近期艾加莫德用于CIDP治疗取得的阳性研究数据,让我们对其在多个适应证领域成为潜在重磅药物充满信心。”
此前,再鼎医药还公布了5年增长规划,包括到2028年底实现以下目标:到2028年拥有超过15款商业化阶段产品(目前拥有5款);到2028年拥有超过8款具有全球权利的进入临床阶段的管线(目前拥有3款),并且每年至少提交1项新药临床研究申请(IND);2023年至2028年间保持50%以上的营收复合年增长率等。
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示:“展望未来,再鼎医药在未来五年内有望实现收入的大幅增长和利润率的提升。预计到2028年底将拥有超过15款商业化阶段产品,并且每年至少提交一个潜在同类首创/同类最优产品管线的新药临床研究申请。预计从2023年到2028年,我们的管线资产将推动公司保持超过50%的年均复合增长率。在推出新产品和适应证的同时,我们也将继续保持审慎和资本效率,优化研发工作,并提升全公司生产力。”
再鼎医药于2014年在浦东张江创立,是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司,致力于为患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的药物。
来源:浦东发布
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